Angioedema Hereditario en niños: Diagnóstico y tratamiento en el contexto de México
Hereditary Angioedema in Children: Diagnosis and treatment in the context of Mexico.
Adriana Morales Vázquez1, Sara Elva Espinosa Padilla2, Francisco Alberto Contreras Verduzco3
1 Universidad Anáhuac de Veracruz, campus Xalapa, Veracruz, México.
2 Dirección de Investigación, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México.
3 Adscrito a la Dirección de Investigación, Instituto Nacional de Pediatría, Ciudad de México, México.
Recibido: 09 de diciembre de 2024
Aceptado: 28 de abril 2025
Correspondencia
Francisco Alberto Contreras Verduzco
dr.facv@gmail.com
Este artículo debe citarse como: Morales Vázquez A, Espinosa Padilla SE, Contreras Verduzco FA. Angioedema Hereditario en niños: Diagnóstico y tratamiento en el contexto de México.Acta Pediatr Méx 2025; 46 (3): 278-290.
Resumen
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética autosómica dominante, considerada rara, que se manifiesta con episodios de inflamación no pruriginosa en tejidos subcutáneos y submucosos, afectando piel, tracto gastrointestinal y vía aérea superior. El inicio temprano de síntomas, usualmente antes de los 12 años, predice mayor gravedad. El diagnóstico oportuno y el acceso a tratamientos adecuados son esenciales para prevenir complicaciones potencialmente mortales como el edema laríngeo. En México, el subdiagnóstico y la falta de acceso equitativo a terapias especializadas exigen mayor concientización y estrategias nacionales para su abordaje.
PALABRAS CLAVE: Angioedema Hereditario, C1INH, pediátrico, bradicinina, diagnóstico, tratamiento, profilaxis, México.
Abstract
Hereditary angioedema (HAE) is a rare, autosomal dominant genetic disease that manifests as episodes of non-pruritic inflammation in subcutaneous and submucosal tissues, affecting the skin, gastrointestinal tract, and upper airway. Early onset of symptoms, usually before the age of 12, predicts greater severity. Timely diagnosis and access to appropriate treatment are essential to prevent life-threatening complications such as laryngeal edema. In Mexico, underdiagnosis and lack of equitable access to specialized therapies require greater awareness and national strategies to address them.
KEYWORDS: Hereditary angioedema, C1INH, pediatric, bradykinin, diagnosis, therapy, prophylaxis, Mexico.