DÍA 1
S2 Falla hepática aguda como presentación de hepatitis autoinmune seronegativa complicada con aplasia medular asociada a hepatitis: reporte de un caso pediátrico
Diana Karen Ramírez Manríquez, Itzel Verdugo González, Flora E. Zárate Mondragón
S3 Querubismo familiar con expresividad variable: Reporte de un caso de un paciente pediátrico y dos familiares de primer grado afectados
Arantza Doreen Contreras-Álvarez, Rosalba del Rocío Lugo-Sánchez, Brenda Itzel Varela-Arenas, Ma. Elena Llarena del Rosario, Raúl Mendoza-García, Esther Lombardo-Aburto
S4 Complejo OEIS: una rara asociación de malformaciones congénitas. Reporte de un caso
Maria Isabel Martínez Pérez, Juan Pablo Berumen Cano
S5 Trastorno del Espectro Autista y agammaglobulinemia ligada al X: Dos diagnósticos, una mirada integral
Ana Elisa Rolón Fernández, Leticia Hernández Nieto, Alin Itzel Méndez Alpizar, Jessica Medina Mendoza, Alfredo Atl Castillo, Sara Elva Espinosa Padilla, Lizbeth Blancas Galicia
S6 Tumor de células de Sertoli pediátrico y orquiectomía secundaria: Reporte de caso
Karla Beltrán Topete, Rodrigo Díaz Machorro, Elitania Espinosa Guerrero, Victoria Morales Coronado
S7 Linfohistiocitosis hemofagocítica como presentación inicial de leucemia mieloide aguda en un paciente pediátrico: Reporte de caso
Jazive Miroslava Claveria Gómez, Sofia Lorena Castillo Reyes
S8 Cuando el metabolismo altera la inmunidad: Superposición entre errores innatos del metabolismo y errores innatos de la inmunidad. Serie de casos
Lorena Danae Hernández-Pineda, Hiromi Onuma-Zamayoa, José Alonso Gutiérrez-Hernández, Selma Cecilia Scheffler-Mendoza, Francisco Eduardo Rivas-Larrauri, Melissa Espinosa-Navarro, Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada, Juan Carlos Bustamante-Ogando, Marcela Vela-Amieva
S9 Más allá del diagnóstico en enfermedades neurológicas pediátricas progresivas: integración temprana de cuidados paliativos desde la sospecha clínica. Presentación de dos casos
Rosalba del Rocío Lugo-Sánchez, Leticia Noemí Lugo-Sánchez, Brenda Itzel Varela-Arenas, Denih Emilia Picasso-López, Armando Garduño-Espinosa
S10 Cuando la arteria pulmonar nace de la aorta: una causa inesperada de cianosis neonatal
Paulina Jiménez Álvarez, Irma Ofelia Miranda Chávez
S11 Manifestaciones clínicas y abordaje integral en un caso de Síndrome de Bardet-Biedl
Francis Andrea Lanche Mendoza, Katia Lorena Peralta García, Ana Cristina Diaz Olivares, Luis Alberto Figueroa Fernández, Alin Enriqueta Vázquez Cortés, Alondra Montero Molina, Nayely Garibay Nieto
S12 Síndrome de Guillain-Barré con fenotipo Miller Fisher tras probable leptospirosis en un escolar
Maritere Hernández Sámano, Karla Aurora Meléndez Vázquez, Minerva Parra Ortiz
S13 Cuando el músculo es la clave: Piomiositis primaria con manifestaciones mucocutáneas a propósito de un caso clínico
Alan Aldair Becerril Hernández, Gina Mariana Malagón Calderón, Adriana Alonso Narváez, Miguel Ángel Paredes Cuanalo, Anayantzin Boheler Reyes
S14 Más allá de la artrogriposis: síndrome de contracturas, pterigión y fusión espondilocarpotarsal por variante en MYH3
Alexa Natalia Zárate García, Emiy Yokoyama Rebollar
S15 Acrodisostosis tipo 2 por variante probablemente patogénica heterocigota en PDE4D: reporte de caso
Lorenza Saenger Rivas, Kerstin Beutelspacher Fernández, Gilda Sofía Garza Mayén Emiy Yokoyama Rebollar
S16 ¿Infección recurrente o inflamación crónica?: Síndrome CINCA como reto diagnóstico, a propósito de un caso
Clara Vanessa Castañeda Calderón, Javier Ordoñez Ortega
S17 Lipofuscinosis ceroidea neuronal asociada a CLN3: Regresión del neurodesarrollo, epilepsia y pérdida visual progresiva
Liliana Velasco-Montero, Osiris Ruiz-Robles, Fátima Irais Sierra-Pineda
S18 Crisis epilépticas refractarias de inicio temprano en la enfermedad de Huntington infantil: Reto diagnóstico de WES, a propósito de un caso
Jorge Colín-Rubio, Miguel Rodríguez-Morales, David José Dávila-Ortiz de Montellano, Emiy Yokoyama Rebollar, Josué Rogel Cuevas, Camilo Villarroel-Cortés
S19 Síndrome aórtico agudo y hemopericardio masivo en un adolescente con coartación aórtica y válvula bicúspide: Más allá del mimetismo con Arteritis de Takayasu
Eduardo García Padilla, Jorge Alberto Silva Estrada, Carlos Alfonso Corona Villalobos, Alma Gloria Niño Nájera
S20 Espectro clínico de ATM: Mismo gen, distintas historias
Miguel Rodríguez-Morales, Lorenza Saenger-Rivas, Camilo Ernesto Villarroel-Cortés, Emiy Yokoyama Rebollar, Vianney Cortés-González
S21 Síndrome de Rett atípico: A propósito de un caso
Ofelia Peña Mariano Zyanya, Emiy Yokoyama Rebollar, Miguel Rodríguez Morales, Aldo Monroy Rendon, Erika Paola Sánchez Saavedra
S22 Cuando el lisosoma falla: a propósito de un caso de mucopolisacaridosis tipo IIIA
Erika Paola Sánchez Saavedra, Emiy Yokoyama Rebollar
S23 Asistencia biventricular extracorpórea pulsátil como puente al trasplante cardiaco en pediatría: Experiencia con Vitacor®, tecnología de asistencia ventricular 100% mexicana
Yuquetzin Fuentes-Toledo, Abraham Yamin Lara-Zamora, Alejandro Bolio-Cerdán, Carlos Alcántara-Noguez, María Pueblito Patricia Romero-Cárdenas, Jesús Gilberto Montaño-Durón, Josué Alexander Vásquez-Alvarado, Nayely Carrillo-Ibarra, Miguel Ángel Silva-Miranda
S24 Síndrome de Mazzanti, descripción de una entidad poco conocida
Isabella González Leonel de Cervantes, Emiy Yokoyama Rebollar, Paula Leal-Anaya, López Larissa Rodríguez, Andrea Berenice Fiscal Carvajal, Marelen Cruz Cruz, Rosalba Sevilla Montoya, Esther Lieberman Hernández
S25 Variabilidad clínica y molecular del síndrome KBG: Análisis descriptivo del genotipo y fenotipo en una serie de casos
Águeda Monserrat Puente Méndez, Emiy Yokoyama Rebollar, Camilo Ernesto Villarroel Cortes
S26 Falla hepática fulminante secundaria a intoxicación por amatoxinas: Reporte de un caso
Itzel Verdugo González, Diana Karen Ramírez Manríquez, Flora E. Zárate Mondragón
S27 Hipomelanosis de Ito en un recién nacido muy prematuro: importancia del reconocimiento oportuno neonatal y vigilancia neuropediátrica temprana
Mariana Rueda Ramírez, Adriana Álvarez Izquierdo, Miguel Axel Sandoval Aguilar, Carlos Leyva Hernández, Ma. Del Pilar Olguín López
S28 Dificultad respiratoria por estenosis subglótica como evento secundario a intubación orotraqueal en un adolescente, reporte de caso
Erika del Carmen Teresa Pérez Gómez, Exal Uriel Juárez López
S29 Encefalopatía pancreática en paciente con LLA: Mas allá de una pancreatitis
Norberto Sebastián Mastache Román
DIA 2
INVESTIGACIÓN CLÍNICA
S31 Perfil microbiológico y susceptibilidad antimicrobiana de aislamientos de líquido cefalorraquídeo en un hospital pediátrico especializado en neurología y neurocirugía de la Ciudad de México, 2024–2026
Agustín Del Prado Palomares, Beatriz Elisa Patiño Fernández De Córdova, Marlene Villanueva González
S32 Infecciones graves en un lactante: El papel de la ausencia de p67phox
Renatta Segovia Ramírez, Hiromi Onuma Zamayoa, Selma Scheffler-Mendoza, Francisco Rivas, Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada, Melissa Espinosa, Sara Espinosa-Padilla, Lizbeth Blancas-Galicia
S33 Modificaciones de proteínas y ácidos grasos del calostro asociadas a diabetes gestacional
Luis Figueroa-Fernández, Francis Lanche-Mendoza, Ana Díaz-Olivares, Katia Peralta-García, Larissa Martínez-Ortega, Carlos Ibáñez-Chávez, Isabel Omaña-Guzmán, Consuelo Lomas-Soria, José Aguilar-Faisal, Omar Granados-Portillo, Fausto Coronel-Cruz, Elena-Zambrano, Nayely Garibay-Nieto
S34 Análisis genético mediante panel dirigido en niños mexicanos con sospecha clínica de errores innatos de la inmunidad en un centro de tercer nivel, 2019–2025
Abner Bojalil-Cabildo, Yoni Lázaro-Gil, Marco Antonio Yamazaki-Nakashimada, Selma Scheffler-Mendoza, Hiromi Onuma-Zamayoa, Melissa Espinosa Navarro, Ana Luisa Rodríguez-Lozano, Francisco Rivas-Larrauri, Juan Carlos Bustamante-Ogando
S35 Utilidad diagnóstica y pronóstica del “Signo de la media luna de Cortés” como indicador de reducción concéntrica en la displasia del desarrollo de la cadera: reporte preliminar
José Cortés Gómez
S36 Asociación entre quemaduras de mano y muñeca e impedimento físico al egreso en pacientes pediátricos: Análisis observacional del Global Burn Registry
Carolina Vanessa Plata Sánchez, Benjamín Ricardo González Hernández, Natalia Méndez Leal, Karla Hernández Valencia
S37 Y usted, ¿cuántas punciones indica a su paciente en la UCIN?
Alexa Hernández Bustinzar, Nadia Lizethe Díaz Morales, Carlos López Candiani
S38 Patrones de prescripción de antibióticos en recién nacidos de la unidad de cuidados intensivos neonatales del Instituto Nacional de Pediatría de enero del 2023 a diciembre del 2024
Oriana Karely Feria Pérez, Carlos López Candiani
INVESTIGACIÓN COMUNITARIA
S40 Análisis y caracterización de la violencia sexual en adolescentes mexicanos: patrones y diferencias de género en un estudio transversal multirregional
Abigail Casas-Muñoz, Natalia Hernández-Morfin, Miriam Arroyo-Belmonte, Aarón Rodríguez-Caballero1, Arturo Loredo-Abdala
CASOS CLÍNICOS
S42 Uso de sustituto óseo sintético inyectable en el tratamiento quirúrgico de tumores óseos benignos y lesiones tumorlike en pediatría. Reporte Preliminar
José Cortés Gómez
S43 Neumonía complicada y sepsis: De lo esencial a lo inusual del neumococo
Mario Ángel Castillo Ramírez, Valeria Coronado Garza
S44 Histoplasmosis sistémica en un paciente pediátrico con compresión medular: reporte de caso
Claudia Alejandra Armejo Armenta, Rogel Cuevas Josué
S45 Acidemia metilmalónica con homocistinuria por deficiencia de cobalamina tipo C (cblC) con presentación tipo esquizofrenia: reporte de caso
Claudia Alejandra Armejo Armenta, Patricia Herrera Mora, Josué Rogel Cuevas
S46 Correlación clínico-genética de pacientes con enfermedad de Huntington juvenil. Serie de casos pediátricos
Miriam Palma-Barona, Leticia Munive-Báez, Carlos Alberto Acosta-Monroy
S47 Retraso diagnóstico y características clínico-radiológicas en pacientes pediátricos con Leucodistrofia metacromática: Serie de 8 casos
Nadia Jacqueline Valdez López, Gloria Hernández Antúnez
S48 No todas las polineuropatías axonales en pediatría corresponden a Síndrome de Guillain-Barré: serie de casos
Miriam Palma-Barona, Leticia Munive-Báez
S49 Enfermedad de Huntington juvenil con debut con estado epiléptico: Reporte de caso
Denisse Velazco García, Claudia Alejandra Armejo Armenta, Josué Rogel Cuevas
S50 Epilepsia asociada a variante en TBC1D24: de mioclonías epilépticas a un fenotipo neurológico complejo con farmacorresistencia y trastorno del espectro autista
Nadia Jacqueline Valdez López, Josué Rogel Cuevas
S51 Miastenia Gravis Juvenil: un reto diagnóstico
Alejandro Ortiz Calvillo, Nadia Jacqueline Valdez López, Elda Alaniz Bayod
S52 Síndrome de microdeleción Xp21 en lactante con Fenotipo Mulitsistémico: Retraso del neurodesarrollo con HiperCKemia, Insuficiencia suprarrenal primaria, y Pseudo-hipertrigliceridemia
Alina Monserrath Martins García, Joue Rogel Cuevas
S53 Neurolupus y encefalitis autoinmunne anti NMDAR: semejante blanco molecular, distinta fisiopatología
Betsy Bonilla Melgar, Alina Monserrath Martins García, Josue Rogel Cuevas
S54 Encefalopatía epiléptica y del desarrollo de inicio temprano con espasmos y estado epilépticos refractario, asociada a variante homocigota en PNPO: Reporte de caso
Fernanda Rabadán-Granados, Miriam Palma-Barona, Josué Rogel-Cuevas
S55 Diagnóstico molecular de epilepsia asociada a TBC1D24 en un escolar con estado epiléptico febril: Reporte de caso
Omar Andrés Bravo Gutiérrez, María Luisa Díaz García, Mireya Cleotilde Muñoz Ramírez, Sandra Luz Lizárraga López
S56 Ataxia de Friedreich: Una enfermedad rara, reporte de caso
Dania Karen Paredes Bianchi, Nadia Jacqueline Valdez López, Patricia Herrera Mora
S57 Insuficiencia suprarrenal primaria en la adolescencia: A propósito de un caso clínico
Daniela Núñez Velázquez, Viridiana Medina Rosales, José Luis Vázquez Izeta, Zeltzin Rivera Herrera
S58 Malformación anorrectal con fistula vaginal en h: un hallazgo intraoperatorio inusual. Reporte de caso
Ignacio Chavarría-Delgado, Arturo Hernández-Estrada, Patricia M. Palacios Rodríguez
S59 55 Variantes patogénicas en el gen FLG asociadas a dermatitis atópica en pacientes pediátricos mexicanos: Hallazgos preliminares
Luis Eduardo Romero García de Acevedo, Miguel Ángel Alcántara Ortigoza, Bernardette Estandia Ortega, María del Mar Sáez de Ocariz, Elena Jazmín Alanís Hernández, Luisa Díaz García, Ariadna González del Ángel