Tumor “tritón” del retroperitoneo. Informe de un caso y revisión de la literatura
Retroperitoneal “triton” tumor. Report of a case and review of literature
Dr. José Martín Palacios-Acosta *, Dra. Claudia Marisol Sánchez-Martínez **, Dra. Angélica León-Hernández ***, Dr. Jaime Shalkow-Klincovstein ****
* Jefe de Servicio de Cirugía Oncológica. Instituto Nacional de Pediatría
** Médico Pasante de Servicio Social. Escuela Superior de Medicina clamar789@hotmail.com
*** Médico General UNAM – Facultad de Estudios Superiores Iztacala (FESI)
Secretaria de Salud – CNEG y SR angie_atl@hotmail.com
**** Médico Adscrito de Cirugía Oncológica. Instituto Nacional de Pediatría. drshalkow@yahoo.com
Correspondencia: Dr. José Martín Palacios-Acosta. Instituto Nacional de Pediatría. Insurgentes Sur 3700-C. Col. Insurgentes Cuicuilco. México 04530 D.F. Tel 10 84 09 00 ext. 1322. Correo electrónico: drjpalacios@hotmail.com
Recibido: noviembre, 2012
Aceptado: junio, 2013
Este artículo debe citarse como: Palacios-Acosta JM, Sánchez-Martínez CM, León-Hernández A, Shalkow-Klincovstein J. Tumor “triton” del retroperitoneo. Informe de un caso y revisión de la literatura. Acta Peditr Mex 2013;34:263-267.
Resumen
El tumor tritón fue descrito en 1932 por Masson, como una neoplasia maligna de la vaina de un nervio periférico con diferenciación rabdomioblástica. La localización retroperitoneal es extremadamente rara; sólo se han informado nueve casos en la edad pediátrica. El cuadro clínico depende del volumen del tumor y de los órganos que involucre. En localización retroperitoneal suelen ser asintomáticos. La piedra angular del tratamiento del tumor triton es la cirugía.
Se presenta el caso de un niño con este tumor ubicado en situación retroperitoneal, el cual se resecó totalmente. No hubo complicaciones en el postoperatorio. El niño se encuentra en buenas condiciones sin evidencia de recaída.
Palabras clave: Tumor “tritón”, retroperitoneal, resección quirúrgica, vaina de nervio periférico.
Abstract
The triton tumor was described in 1932 by Masson, as a peripheral nerve sheath malignancy with rabdomioblástica differentiation. The retroperitoneal location is extremely rare, only nine cases have been reported in children. The clinical picture depends on the size of the tumor and the organs involved, their retroperitoneal location is usually asymptomatic. The mainstay of treatment is the surgical excision of the tumor.
We report the case of a child with retroperitoneal location of the tumor. A complete resection of it was performed. The patient had an uneventful postoperative course. He is currently under control. There is no evidence of relapse.
Key words: Triton tumor, retroperitoneal, surgical resection, peripheral nerve sheath.