ISSN-01862 391

e-ISSN-2395-8235

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Periodicidad: bimestral
Editor: Felipe Aguilar Ituarte
Abreviatura: Acta Pediatr Méx
ISSN: 0186-2391
e-ISSN: 2395-8235

Actualización para el tratamiento de la hiperamonemia aguda en pacientes con errores innatos del metabolismo

Update for the diagnosis and treatment of acute hyperammonemia in patients with inborn errors of metabolism

Acta Pediatr Mex 2022; 43 (5): 293-313.

Lizbeth López-Mejía,1 Nuria Francisco-Revilla Estivill,2 Sara Guillén-López,1 Itzel Carrillo-Nieto,1 Cynthia Fernández-Lainez,1 Isabel Ibarra-González,3 Marcela Vela-Amieva,1 Leticia Belmont-Martínez 1

1 Laboratorio de Errores Innatos del Metabolismo y Tamiz, Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, México
2 Unidad de Genética de la Nutrición, Instituto de Investigaciones Biomédicas UNAM-Instituto Nacional de Pediatría, México
3 Servicio de Urgencias del Instituto Nacional de Pediatría, Secretaría de Salud, México.

Recibido: 10 de marzo de 2021
Aceptado: 26 de septiembre de 2022

Correspondencia:
Leticia Belmont-Martínez
leticia.belmont@gmail.com

Este artículo debe citarse como: López-Mejía L, Revilla Estivill NF, Guillén-López S, Carrillo-Nieto I, Fernández Lainez C, Ibarra González I, Vela Amieva M,  Belmont Martínez L. Acta Pediatr Méx 2022; 43 (5): 293-313.

Resumen

La hiperamonemia aguda (HAA) es una urgencia médica que causa daño neurológico y puede conducir a daño neurológico o incluso la muerte. En los pacientes con errores innatos del metabolismo (EIM) se presenta con mayor frecuencia, sobre todo en eventos de descompensación metabólica, ameritando atención de terapia intensiva. Los EIM que principalmente causan HAA incluyen los defectos del ciclo de la urea, acidemias orgánicas, defectos de oxidación de ácidos grasos y los defectos del ciclo de la carnitina. Ante un evento de HAA el objetivo primordial es preservar la vida y la integridad del sistema nervioso central, disminuyendo los niveles sanguíneos de amonio hasta valores normales, mediante tratamiento médico urgente, soporte vital y nutrición individualizada. El conocer los medicamentos y métodos disponibles para la remoción del amonio, así como las necesidades energéticas, proteicas, suplementos, cofactores y vitaminas, es muy importante para la correcta toma de decisiones médicas y nutricionales en cada paciente tomando en cuenta su condición clínica, bioquímica y enfermedad de base. El objetivo de este trabajo es presentar conceptos actuales sobre el tratamiento de la HAA en pacientes con EIM.

PALABRAS CLAVE: hiperamonemia, defectos del ciclo de la urea, aminoácidos, errores innatos del metabolismo, acidemias orgánicas, defectos de la beta oxidación, enfermedades raras.

Abstract

Acute hyperammonemia (HAA) is a medical emergency, that cause neurological damage, complications or even death. HAA occurs most frequently in patients with inborn errors of metabolism (IEM), especially in events of metabolic decompensation, and require intensive care. The IEM that mainly cause HAA include; urea cycle defects, organic acidemias, fatty acid oxidation disorders and carnitine cycle defects. In HAA, the primary aim is to preserve life and the integrity of the central nervous system, decreasing blood ammonia levels to normal, with urgent medical treatment, individualized life support and nutrition. Knowledge of the available drugs, the ammonium removal methods, as well as the energy and protein requirements, supplements, cofactors and vitamins; is very important for individualize the medical and nutritional treatment according to their biochemical, clinical profiles and underlying disease. The objective of this work is to present current concepts regarding the treatment of HAA in patients with inborn errors of metabolism.

KEYWORDS: hyperammonemia, urea cycle disorders, amino acids, inborn errors of metabolism, organic acidemias, fatty acid oxidation defects, carnitine cycle defects

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