Craneosinostosis: revisión de la literatura
Craniosynostosis: literature review
Maria Isabel Ocampo-Navia,1 Daniela Alvarez-García,1 Andrés Gempeler,1 Fernando Velásquez2
1 Centro de Investigaciones Clínicas, Fundación Valle del Lili.
2 Departamento de Neurocirugía, Fundación Valle del Lili.
Cali, Colombia.
Recibido: 25 de noviembre de 2021
Aceptado: 11 de abril de 2022
Correspondencia:
María Isabel Ocampo-Navia
Email: mariaocampo97@gmail.com
Este artículo debe citarse como: Ocampo Navia MI, Alvarez García D, Gempeler A, Velásquez F. Craneosinostosis: revisión de la literatura. Acta Pediatr Méx 2022; 43 (3): 179-92.
Resumen
La craneosinostosis es el segundo tipo de malformaciones craneofaciales más frecuente, se caracteriza por el cierre prematuro de una o más suturas del cráneo. Resulta en un cambio en la morfología del cráneo que restringe el crecimiento y desarrollo normal del cerebro, con una posible afectación del desarrollo cognitivo del individuo. Puede ser clasificada según la etiología, la presencia de otras alteraciones sindrómicas asociadas y la cantidad de suturas afectadas. La craneosinostosis no sindrómica representa el 75% de los casos de esta patología, siendo frecuentemente la sutura sagital la más afectada. Su diagnóstico es predominantemente clínico y debe hacerse de forma temprana para poder dar un tratamiento oportuno que permita un desarrollo cerebral normal. El manejo de esta patología debe ser multidisciplinario. Se presenta una revisión actualizada no sistematizada sobre la epidemiología, clasificación, fisiopatología, abordaje diagnóstico y terapéutico de la craneosinostosis.
PALABRAS CLAVE: Cráneo, Craneosinostosis, Disostosis craneofacial, Suturas craneales, Neurocirugía.
Abstract
Craniosynostosis is the second most frequent type of craniofacial malformation; it is characterized by the premature closure of one or more skull sutures. It results in a change in skull morphology that restricts normal brain growth and development; with possible impaired cognitive development of the individual. It can be classified according to the etiology, the presence of other associated syndromic alterations and the number of affected sutures. Non-syndromic craniosynostosis represents 75% of the cases of this pathology, and the sagittal suture is the most affected. Its diagnosis is predominantly clinical and must be made early in order to provide timely treatment that allows normal brain development. The management of this pathology must be multidisciplinary. An updated non-systematic review on the epidemiology, classification, pathophysiology, diagnostic and therapeutic approach of craniosynostosis is presented.
KEYWORDS: Cranial Sutures, Craniofacial dysostosis, Craniosynostosis, Neurosurgery, Skull.