ISSN-01862 391

e-ISSN-2395-8235

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Periodicidad: bimestral
Editor: José N. Reynés Manzur
Abreviatura: Acta Pediatr Méx
ISSN: 0186-2391
e-ISSN: 2395-8235

Estenosis esofágica congénita: informe de un caso

Congenital esophageal stenosis: report of a case

Acta Pediatr Mex. 2013;34:230-233

Dra. Daniela Goldbard-Rochman *, Dra. Erika Montijo-Barrios **, Dra. J Monserrat Cázares-Méndez ***, Dra. Luz María González ****

* Médico Residente de Pediatría, Instituto Nacional de Pediatría, México DF.
** Médico Adscrito del Servicio de Gastronutrición Pediátrica, Instituto Nacional de Pediatría. México DF.
*** Médico Adscrito del Servicio de Gastronutrición Pediátrica, Instituto Nacional de Pediatría. México DF.
**** Médico Residente de Gastronutrición Pediátrica, Instituto Nacional de Pediatría. México DF.

Correspondencia: Dra. Daniela Goldbard-Rochman. Villa de las lomas No. 69. Fracc. Paseos de las Palmas Huixquilucan, Edo de México Cp. 52767. Tel: 52913753/ 0445523031689

Recibido: octubre, 2012.
Aceptado: abril, 2013.

Este artículo debe citarse como: Goldbard-Rochman D, Montijo-Barrios E, Cázares-Méndez JM, González LM. Estenosis esofágica congénita: informe de un caso. Acta Pediatr Mex 2013;34:230-233.

Resumen

La estenosis esofágica congénita es excepcional y es debida a la persistencia de los remanentes embrionarios traqueobronquiales, que es la causa más común, existen otras como engrosamiento fibromuscular, diafragma membranoso, etc. La sospecha diagnóstica se basa en el interrogatorio y los estudios de imagen. Los síntomas más comunes son vómito y disfagia. El diagnóstico definitivo es histopatológico. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica de la estenosis. Informamos el caso de una niña de cuatro años de edad con estenosis esofágica congénita confirmado por estudio histopatológico. Fue tratada con resección del tejido estenosado.

Palabras clave: Estenosis esofágica congénita, remanentes traqueobronquiales, vómito, disfagia, resección quirúrgica.

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Abstract

Congenital esophageal stenosis is a rare condition, the most common cause is the persistency of embryonic tracheobronchial remnants. A tentative diagnosis is based on a physical examination and imaging studies. Dysphagia and vomiting are the most common complaints. A definitive diagnosis is based on a histopathologic study. The treatment of choice is surgical excision. We report a case of a four–year old girl with congenital esophageal stenosis succesfully treated with surgical excision.

Key words: Congenital esophageal stenosis, tracheobronchial remnants, vomiting, dysphagia, surgical excision.

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