Lymphangiomatous polyp of the palatine tonsil in children.
Pólipo linfangiomatoso de la amígdala palatina en niños
Marta Rodríguez Anzules,1 Enrique Guillén Lozada,1 Luis Blasco Santana,2 Margarita Bartolomé Benito,1 Ángel Moreno-Juara,1 Saturnino Santos Santos1
1 Department of Otolaryngology.
2 Department of Pathological Anatomy.
Niño Jesús University Children’s Hospital, Madrid, Spain.
Received: July 7th, 2021
Accepted: September 18th, 2023
Correspondence
Marta Rodríguez Anzules
martarodriguezanzules@gmail.com
This article should by cited as: Rodríguez-Anzules M, Guillén-Lozada E, Blasco-Santana L, Bartolomé-Benito M, Moreno-Juara A, Santos-Santos S. Lymphangiomatous polyp of the palatine tonsil in children. Acta Pediatr Mex 2023; 44 (5): 371-378.
Abstract
BACKGROUND: Lymphangiomatous polyp is a very uncommon benign and congenital lesion that appears mainly in the head and neck area. The polyp arises due to a vascular and lymphatic malformation. Medical publications indicate that the number of cases in children is unknown.
CLINICAL CASE: In this paper, two different cases will be presented; one of these dates from 2018 (a 6-year-old boy) and the other one from 2021, the first younger clinical case (a 3-year-old girl) of multiple and bilateral lymphangiomatous polyps of the palatine tonsils. Both these cases were diagnosed during routine procedures at our hospital which will be explained below.
CONCLUSIONS: The clinical suspicion is based on medical history, symptoms (dysphagia, foreign body sensation) and the oral cavity examination, but the definitive diagnosis is histopathological. The treatment consists of a tonsillectomy or a simple surgical excision. Regarding the images (CT-scan or MRI) there is controversy over whether to perform these or not. Although the clinical behavior of tonsillar lymphangiomatous polys is unknown and unclear, our reported cases did not have presence of a malignancy or growth.
KEYWORDS: Lymphangioma; Polyp; Palatine tonsil.
Resumen
ANTECEDENTES: El pólipo linfangiomatoso es una lesión benigna y congénita poco frecuente, que suele aparecer en la cabeza y el cuello. El pólipo se origina por alguna malformación vascular y linfática. Hasta el momento se desconoce la cantidad de casos en niños con esta afectación.
CASO CLÍNICO: Se exponen dos casos clínicos diferentes: uno data de 2018 (un niño de 6 años) y el otro de 2021, el primero se trata de una paciente más joven (una niña de 3 años), con múltiples pólipos linfangiomatosos y bilaterales de las amígdalas palatinas. Ambos casos fueron diagnosticados durante los procedimientos de rutina en el hospital.
CONCLUSIONES: La sospecha clínica se basa en la historia clínica, los síntomas (disfagia, sensación de cuerpo extraño) y la exploración de la cavidad oral; sin embargo, el diagnóstico definitivo se establece con el estudio histopatológico. El tratamiento consiste en amigdalectomía o escisión quirúrgica simple. En cuanto a los estudios de imagen (tomografía computada o resonancia magnética), aún se discute la conveniencia de realizarlos o no. Aunque el comportamiento clínico de los pólipos linfangiomatoso amigdalinos es desconocido y poco claro, los casos aquí reportados no mostraron malignidad ni crecimiento.
PALABRAS CLAVE: Linfagioma; pólipo; amígdala palatina.