Tamiz neonatal para detectar cardiopatías congénitas complejas. La nueva revolución en pediatría
Neonatal screening to detect critical congenital cardiac disease. A revolution in pediatrics
Dra. Marcela Vela-Amieva *, Dr. Jorge Espino-Vela **
* Laboratorio de Errores Innatos del Metabolismo y Tamiz
** Unidad de Publicaciones Médicas
Instituto Nacional de Pediatría
Correspondencia: Dra. Marcela Vela-Amieva. Instituto Nacional de Pediatría. Av. IMAN No. 1, piso 9. Col. Insurgentes Cuicuilco. México 04530 D.F. Del. Coyoacán. Tel: 56 06 32 31 correo electrónico: dravelaamieva@yahoo.com
Recibido: mayo, 2013.
Aceptado: junio, 2013.
Este artículo debe citarse como: Vela-Amieva M, Espino-Vela J. Tamiz neonatal para detectar cardiopatías congénitas complejas. La nueva revolución en pediatría. Acta Pediatr Mex 2013;34:237-240.
Resumen
Existen evidencias sólidas que demuestran la utilidad de realizar de manera sistemática una prueba de saturación de oxígeno a todos los recién nacidos aparentemente sanos después de 24 horas de nacido y antes de 48 horas; a esta prueba se le ha llamado “tamiz neonatal para cardiopatías congénitas complejas” y sirve para detectar oportunamente anomalías cardiacas estructurales congénitas que cursan con hipoxemia. Las cardiopatías complejas con pronóstico grave que pueden detectarse por este método son: síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, atresia congénita de la válvula pulmonar, tronco arterioso, conexión anómala total de las venas pulmonares, transposición completa de las grandes arterias, tetralogía de Fallot y atresia de la válvula tricúspide.
Esta prueba se ha incorporado al conjunto obligatorio de pruebas para el tamiz neonatal en muchos países y su generalización a todo el mundo, parece inminente.
Palabras clave: Tamiz neonatal, cardiopatías congénitas complejas, hipoxemia neonatal, oximetría de pulso.
Abstract
There is solid evidence that demonstrate the usefulness of routine oxygen saturation testing in every apparently healthy newborn after 24 hours of life and before 48 hours. This procedure is known as “newborn screening for critical congenital heart disease” and serves to detect timely those congenital structural cardiac malformations with hypoxema, such as heart syndrome, pulmonary valve atresia, truncus arteriosus, total anomalous pulmonary vein connection, complete transposition of the great arteries, tetralogy of Fallot and tricuspid valve atresia. This test has been included in the mandatory neonatal screening panel of many countries and its generalization all over the world, seems imminent.
Key words: Newborn screening, critical congenital heart disease, neonatal hypoxemia, pulse oxymetry.