Fenotipo de miopatía congénita central core autosómica dominante con alteraciones del gen RYR1. A propósito de un caso clínico Escriba un comentario / Por Verónica Joomayra Quintana-Vega, Eduardo Javier Barragán-Pérez Edwin Manolo Alarcón-De la Luz, Ernesto Alarcón-Cabrera, Stanislaw Sadowinski-Pine, Jesús Aguirre-Hernández Fenotipo de miopatía congénita central core autosómica dominante con alteraciones del gen RYR1. A propósito de un caso clínico Leer más »